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98%
polvere bianca
Bolin
HPLC
1 kg
Kosher HALAL GMP ISO2000 Biologico
Commestibile
2 anni
Sacco/1kg, Fusto/25kg
Disponibile
Cina
5000 kg/al mese
La diidromiricelina (DMY o DHM), nota anche come ampelopsina (AMP), ampelopsina (ampelopsina), diidromiricetina, diidromiricetina, tè Fujian, ecc., è un tipo di diidromiricelina.I flavonoidi dell'idroflavonolo furono isolati per la prima volta dalle foglie di Ampelopsis meliaefolia, WT Wang, nel 1940. La diidromiricetina si trova ampiamente nelle piante del genere Serpentine della famiglia Snake Grape e la quantità nel tè alla vite può raggiungere il 30%.Esiste anche nelle Myricaceae, nella famiglia dei rododendri, nelle Garcinaceae, nelle Euphorbiaceae, nella famiglia degli olivi, nelle Leguminose, in piante come le Lymphaceae e le Salicaceae.Precedenti studi hanno confermato che la diidromiricetina ha molti effetti farmacologici come antiossidanti, antitumorali, antinfiammatori, anti-alcolici e protettivi del fegato, anti-microrganismi patogeni e regolatori dei lipidi nel sangue.Inoltre, la diidromiricetina ha anche attività biologiche come l'antipertensivo, l'inibizione della trombosi nel corpo e l'abbassamento dello zucchero nel sangue.
Il nome chimico della diidromiricetina è (2R,3R)-3,5,7-triidrossi-2-(3,4,5-triidrossifenil)croman-4-one e la sua formula molecolare è C15H12O8, la massa molecolare relativa è 320,25 ;è un cristallo bianco aghiforme con un punto di fusione di 245 ~ 246 ℃.Ha una bassa solubilità a temperatura ambiente e acqua fredda, facilmente solubile in metanolo, etanolo e acetone, leggermente solubile in acetato di etile e insolubile in cloroformio ed etere di petrolio.
Gli effetti farmacologici dei farmaci sono strettamente correlati alle loro caratteristiche chimico-strutturali.La diidromiricetina può subire reazioni di ossidazione, reazioni di deidrogenazione, reazioni di esterificazione e reazioni complesse con ioni metallici.Studi sperimentali hanno confermato che il centro attivo antiossidante della diidromiricetina è la struttura ossidrilica fenolica situata nelle posizioni 3', 4' e 5' sull'anello B della sua struttura molecolare.Sebbene i tre OH sull'anello A abbiano un certo effetto antiossidante, l'effetto antiossidante è relativamente debole [3, 4, 5].Gli ioni metallici possono subire una reazione complessa con il gruppo idrossile fenolico acido e il gruppo carbonilico del gruppo complessante nella molecola di diidromiricetina, migliorando così la capacità antiossidante della diidromiricetina [6].Inoltre, l'idrosolubilità e la liposolubilità della diidromiricetina possono essere migliorate effettuando modifiche strutturali come esterificazione, acilazione e glicosidazione sui gruppi idrossilici fenolici nelle posizioni 3′, 4′ e 5′ e sui gruppi idrossilici nelle posizioni 3, 5 e 7 posizioni.Oppure il potenziamento dell’attività farmacologica della diidromiricetina è anche uno dei temi caldi nella ricerca sulla diidromiricetina.
La diidromiricelina (DMY o DHM), nota anche come ampelopsina (AMP), ampelopsina (ampelopsina), diidromiricetina, diidromiricetina, tè Fujian, ecc., è un tipo di diidromiricelina.I flavonoidi dell'idroflavonolo furono isolati per la prima volta dalle foglie di Ampelopsis meliaefolia, WT Wang, nel 1940. La diidromiricetina si trova ampiamente nelle piante del genere Serpentine della famiglia Snake Grape e la quantità nel tè alla vite può raggiungere il 30%.Esiste anche nelle Myricaceae, nella famiglia dei rododendri, nelle Garcinaceae, nelle Euphorbiaceae, nella famiglia degli olivi, nelle Leguminose, in piante come le Lymphaceae e le Salicaceae.Precedenti studi hanno confermato che la diidromiricetina ha molti effetti farmacologici come antiossidanti, antitumorali, antinfiammatori, anti-alcolici e protettivi del fegato, anti-microrganismi patogeni e regolatori dei lipidi nel sangue.Inoltre, la diidromiricetina ha anche attività biologiche come l'antipertensivo, l'inibizione della trombosi nel corpo e l'abbassamento dello zucchero nel sangue.
Il nome chimico della diidromiricetina è (2R,3R)-3,5,7-triidrossi-2-(3,4,5-triidrossifenil)croman-4-one e la sua formula molecolare è C15H12O8, la massa molecolare relativa è 320,25 ;è un cristallo bianco aghiforme con un punto di fusione di 245 ~ 246 ℃.Ha una bassa solubilità a temperatura ambiente e acqua fredda, facilmente solubile in metanolo, etanolo e acetone, leggermente solubile in acetato di etile e insolubile in cloroformio ed etere di petrolio.
Gli effetti farmacologici dei farmaci sono strettamente correlati alle loro caratteristiche chimico-strutturali.La diidromiricetina può subire reazioni di ossidazione, reazioni di deidrogenazione, reazioni di esterificazione e reazioni complesse con ioni metallici.Studi sperimentali hanno confermato che il centro attivo antiossidante della diidromiricetina è la struttura ossidrilica fenolica situata nelle posizioni 3', 4' e 5' sull'anello B della sua struttura molecolare.Sebbene i tre OH sull'anello A abbiano un certo effetto antiossidante, l'effetto antiossidante è relativamente debole [3, 4, 5].Gli ioni metallici possono subire una reazione complessa con il gruppo idrossile fenolico acido e il gruppo carbonilico del gruppo complessante nella molecola di diidromiricetina, migliorando così la capacità antiossidante della diidromiricetina [6].Inoltre, l'idrosolubilità e la liposolubilità della diidromiricetina possono essere migliorate effettuando modifiche strutturali come esterificazione, acilazione e glicosidazione sui gruppi idrossilici fenolici nelle posizioni 3′, 4′ e 5′ e sui gruppi idrossilici nelle posizioni 3, 5 e 7 posizioni.Oppure il potenziamento dell’attività farmacologica della diidromiricetina è anche uno dei temi caldi nella ricerca sulla diidromiricetina.
